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sábado, 26 de diciembre de 2015

Terapia génica en el Ictus

Nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento se están desarrollando para el accidente cerebrovascular . La terapia génica tiene varias ventajas potenciales sobre el tratamiento farmacológico clásico. La administración directa de ADN en el cerebro ofrece la ventaja de producir altas concentraciones de agentes terapéuticos en un ambiente relativamente localizado. La transferencia de genes también proporciona una mayor duración del efecto que la terapia tradicional de drogas. Estudios recientes indican que la transferencia génica puede producir proteínas funcionales en el parénquima cerebral y los vasos sanguíneos cerebrales después del accidente cerebrovascular . En modelos animales, la transferencia génica puede reducir los efectos de la isquemia cerebral o hemorragia subaracnoidea.
Ejemplo: Las áreas del cerebro dañadas por derrame cerebral expresan altos niveles de la proteína de choque térmico de 27kDa (HSP72). Algunos experimentos de tolerancia inducida han proporcionado evidencia correlativa de un efecto neuroprotector de esta proteína. También se reporta que la terapia de transferencia génica con vectores defectuosos del virus del herpes simplex sobreexpresan HSP72 mejora la supervivencia de las neuronas contra la isquemia cerebral focal.

Bibliografía:
1. Gunnett C, Heistad D. The future of gene therapy for stroke. Current Science Inc. 2001;3(1):36-40. Obtenido de: http://sci-hub.io/10.1007/s11906-001-0076-9
2.Yenari M, Fink S, Sun G, Chang L, Patel M, Kunis D et al. Gene therapy with HSP72 is neuroprotective in rat models of stroke and epilepsy. Annals of Neurology. 1998;44(4):584-591. Disponible en :       http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.410440403/abstract;jsessionid=9487CF5B03F7A1B986376696827ADCAE.f03t01

1 comentario:

  1. YA puede usar el blog de manera personal. Debió haber dejado abierta la encuesta 8

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